Vaisala Veriteq Kontinuierliches Überwachungssystem

Erfahren Sie, warum die weltweit größten Pharmaproduzenten und Hersteller von Biotechnologie- und Medizingeräten zur Überwachung von Temperatur, Feuchte und anderen kritischen Parametern auf das Vaisala Veriteq Kontinuierliche Überwachungssystem (CMS) setzen. Als umfassende Lösung für Datenaufzeichnung, Alarme und Berichte verbindet das Vaisala Veriteq System kompletten Datenschutz mit Messstabilität und gewährleistet so, dass Ihre kontrollierten Umgebungen stets den strengsten Regulierungsanforderungen entsprechen.

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    Leistungen
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    • Redundante Aufzeichnung gewährleistet lückenlose Daten 
      Die Datenerfassung erfolgt auf drei unabhängigen Wegen – in jedem Datenlogger, auf dem Host-PC und in automatischen Sicherungskopien. Jeder Logger verfügt über einen Onboard-Speicher und eine Batterie, so dass Netzwerk- und Stromausfälle keinen Datenverlust verursachen können.

    • Messung mehrerer Parameter mit ein und demselben System
      Überwachung von Temperatur, relativer Feuchte, C02, Differenzdruck, Licht, Türschalter und sonstigen Variablen. Neue überwachte Punkte werden einfach hinzugefügt – kein Programmieren, kein Outsourcen, keine zusätzlichen Dienstleistungen erforderlich.

    • Flexible Konnektivität macht die Installation schnell und einfach 
      Lässt sich einfach über Wireless, Ethernet oder PoE in ein bestehendes Netzwerk (auch ein virtuelles) einbinden. Fügt sich in die bereits bestehende Infrastruktur ein, eliminiert die Kosten für Installation und Wartung eines geeigneten Netzwerks. Verwenden Sie  Ethernet, PoE, WiFi  oder eine Kombination dieser Möglichkeiten.
    • Geplante Berichte über E-Mail          
      Sparen Sie Berichtzeit durch benutzerdefinierbare Berichterstellung und geplante Zustellung an Ihre E-Mail-Adresse. Durch die Automatisierung von Berichten zu Verlaufs- und Ereignisdaten ersparen Sie sich die Mühe, immer rechtzeitig an die Generierung von Berichten zu denken. Alarmberichte können nach der Zone, der Loggerbeschreibung, nach Datum/Uhrzeit und nach dem Verantwortungsbereich gefiltert werden. 
    • Erfüllung strenger Standards
      Software und VL-Logger sind validierbar, damit Sie leichter die Anforderungen von FDA 21 CFR Teil 11, CBER, GxP, TJC, AATB, AABB und andere behördlichen Bestimmungen erfüllen können. Automatische Kalibrierbenachrichtigungen, sicherer Prüfpfad und manipulationssichere Daten sorgen für die Einhaltung der Bestimmungen.

    • Überlegene Genauigkeit
      Branchenweit beste Genauigkeit bis ±1 %rF und ±0,10 °C und eine Auflösung von 0,05 %rF und 0,02 °C (bei 25 °C) gewährleistet den Betrieb innerhalb des Toleranzbereichs. 
    Sonstige Merkmale:

    • Live-Anzeige von Datentrends und Verlaufsdaten

      In einem Popup-Bildschirm der Benutzeroberfläche können Sie grafische Echtzeitdaten von einem beliebigen ausgewählten Loggerkanal anzeigen. Mit dem Verlaufsdatengenerator können Sie außerdem ältere Daten einsehen.

    • Benutzerdefinierte Alarm- und Berichtsfunktion
      Richten Sie Alarmauslöser und Abhilfemaßnahmen ein, damit für alle Systembenutzer die gleichen Einstellungen gelten. Alarmgrenzwerte können im Stapel eingerichtet werden: Erstellen Sie einfach Vorlagen, und weisen Sie sie mehreren Datenloggern zu.

    • Geräte sind mit ihrer Umgebung verbunden

      Datenlogger sind mit einem Deskriptor bzw. einer Zone verknüpft, sodass sie alle zugehörigen Informationen beibehalten, wenn sie zur Kalibrierung (oder aus einem anderen Grund) ausgetauscht werden: Beschreibung, Alarmgrenzen, Verzögerungen, E-Mail-Einstellungen und externe Ausführungsbefehle.

    Unterstützung/FAQ
     

     Unterstützung/FAQ

     
    Über Veriteq
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    Veriteq wurde von Vaisala im Frühjahr 2010 erworben. Damit fand eine Konsolidierung zweier Hochleistungsunternehmen statt, die gemeinsam ein breiteres Sortiment an Industrielösungen auf dem Gebiet Messen, Überwachen und Testen wichtiger Umweltparameter anbieten.

    Veriteq ist jetzt ein Teil der Abteilung Controlled Environments von Vaisala und konzentriert sich heute auf die Bereitstellung der präzisesten Umgebungsüberwachung sowie von Alarm- und Absicherungslösungen für die Pharma-, biotechnische, medizinische, Luft- und Raumfahrts-, Verteidigungs- und Kalibrierungsindustrie.

    Durch die Verbindung mit der Vaisala Gruppe hat sich Veriteq mit dem weltweit führenden Hersteller von Umgebungs- und Industriemesstechnik zusammengeschlossen. Vaisala greift auf über 70 Jahre Erfahrung zurück und trägt durch das Angebot eines umfassenden Sortiments auf dem Gebiet der innovativen Beobachtungs- und Messprodukte sowie durch Dienstleistungen für die Meteorologie, wetterabhängige Abläufe und kontrollierte Umgebungen zu einer besseren Lebensqualität bei.

    Vaisala behält Veriteqs ursprüngliche Verpflichtung für Qualität bei und entwickelt, verbessert und erweitert die Funktionalität seiner Hauptangebote: das viewLinc Überwachungs- und Alarmsystem sowie das vLog Validierungssystem. Beide Lösungen sind äußerst zuverlässig und erfüllen die Anforderungen der durch die GxP/FDA regulierten Kunden sowie der nicht regulierten Unternehmen, die sich einer Wirtschaftsprüfung unterziehen müssen.

    Jedes unserer Teammitglieder setzt sich für eine ständige Produktverbesserung ein. Sowohl Veriteq als auch Vaisala sind für ihre außergewöhnliche Reaktionsfreudigkeit auf die Anforderungen unserer Kunden bekannt; unser gemeinsames Anliegen der Kundendienstleistung als erste Priorität macht uns zum idealen Partner, der seinen Kunden die besten und zuverlässigsten Lösungen und Dienstleistungen anbietet.

    Verfügbare Protokolle
     

     Verfügbare Protokolle

     
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    Unser Validierungsprotokoll ist ein umfassender Satz von vorgefertigten Testrichtlinien und Checklisten zur Systemvalidierung, einschließlich Installation und Betriebsqualifikation. Es liegt in gedruckter und gebundener Form mit CD vor. Dokumente als Microsoft Word-Dokument zur einfachen Kundenanpassung. Sehen Sie sich ein IQ/OQ-Muster an.
     
    Das Paket enthält flexible Installationsqualifikations- (IQ) und Betriebsqualifikationsverfahren (OQ), Formulare und Vorlagen, mit denen das Validierungspersonal alle Details aufzeichnen kann, die erforderlich sind um aufzuzeigen, dass das System einwandfrei funktioniert.
     

    Was ist ein Validierungsprotokoll?

    Validierungsprotokolle sind in Ihrem Validierungshauptplan einbezogen.
    Ein Validierungshauptplan (VMP) ist eine Übersicht über das gesamte Validierungsprojekt, einschließlich Zeitlinie, Zuständigkeiten und Vorgehensweise. Der Schwerpunkt kann auf der Qualifizierung eines neuen Geräts oder einer Umgebung liegen oder auf der Validierung eines Produkts oder Verfahrens. Es enthält alle Software- /Netzwerkvalidierungen.
     
    Ein VMP ist ein internes Dokument, das erstellt wurde, um die Validierung für Ihre Organisation zu systematisieren. Die Notwendigkeit eines VMP hängt von der Größe, der Frequenz und Komplexität Ihrer Validierungsprojekte ab.
     
    Validierungsprotokolle hingegen werden in jedem Fall benötigt. Das Veriteq Validierungsprotokoll von Vaisala wurde zur Verifizierung der Leistung der VL-1000, VL-1000-VLT und VL-2000 Datenlogger für Temperatur und relative Feuchte entwickelt und unterstützt die Validierung der Vaisala Veriteq viewLinc Software beim Einsatz in Ihrer Anlage.
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